• Adcendo行使选择权，利用百奥赛图的全人抗体进一步扩展其ADC管线，开发针对高度未满足医疗需求的癌症的新型疗法。
• 此次合作进一步验证了百奥赛图自主研发的RenMice®抗体发现平台在推动创新疗法造福患者方面的潜力

中国北京--(美国商业资讯)--百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，股票代码：02315.HK），一家专注于新型抗体/ADC疗法开发的国际性生物技术公司宣布Adcendo ApS (“Adcendo”), 一家开发全球首创ADC疗法专注于治疗癌症等未满足临床需求的生物技术公司已根据一项研究、选择选和许可协议行使其选择权，利用百奥赛图的全人抗体进一步扩展其ADC管线。

百奥赛图董事长兼CEO沈月雷博士表示：“我们非常高兴能够通过百奥赛图先进的抗体发现平台，支持Adcendo在创新ADC药物领域的开发计划。我们的独特RenMice®平台能够发现具有高亲和力、低免疫原性和良好开发性的全人抗体。结合Adcendo在ADC领域的丰富经验，我们相信此次合作将加速创新疗法的研发，造福全球患者。”

Adcendo首席执行官Michael Pehl表示：“与百奥赛图的合作标志着我们在开发同类首创ADC疗法方面迈出了关键一步。将双方在ADC开发领域的经验相结合，能够加速新型ADC药物的开发进程。这一合作增强了我们的技术能力，使我们更接近为具有高度未满足医疗需求的癌症患者提供变革性治疗的目标。”

关于百奥赛图

百奥赛图（股票代码：02315.HK）是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地。基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR-mimic®）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图正在对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗TM”计划），并已建立起40多万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2024年6月30日，百奥赛图已签署了约150项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了近50个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理药效和基因编辑服务。百奥赛图总部位于北京，在中国（江苏海门、上海）、美国（波士顿、旧金山）及德国海德堡等地设有分支机构。

标签：